新華社華盛頓７月３０日電（記者周舟）中國和美國研究人員聯(lián)手研發(fā)出一種納米顆粒流感疫苗，在小鼠實驗中能夠有效抵御甲型流感病毒。這種疫苗為研發(fā)通用流感疫苗等藥物開啟新的思路。

　　近期發(fā)表在美國《國家科學院學報》上的研究顯示，這種顆粒由雙層多肽組成，可模仿流感病毒發(fā)出生物信號，誘發(fā)雙重免疫反應(yīng)。

　　研究人員說，雙層疫苗的核心由流感病毒核蛋白質(zhì)中的多肽組成，這種多肽可誘發(fā)免疫Ｔ細胞反應(yīng)，針對流感病毒產(chǎn)生交叉保護作用；納米顆粒的外層由甲型流感病毒的Ｍ２蛋白胞外域的４種肽組成。在大部分人類季節(jié)性甲流病毒中，這種蛋白的胞外域是保守區(qū)域，有望成為未來研究通用流感疫苗的靶點。

　　論文作者之一、美國佐治亞州立大學生物醫(yī)學研究所副教授汪寶忠說，這種納米顆粒還可誘發(fā)Ｂ淋巴細胞產(chǎn)生免疫反應(yīng)，與免疫Ｔ細胞產(chǎn)生協(xié)同作用。

　　研究顯示，接種這種疫苗后，感染多種甲型流感病毒的小鼠完全存活，而接種安慰劑的小鼠均在一周內(nèi)死亡。

　　研究人員認為，這種雙層的多肽納米顆粒的免疫效果更強且有效成分更穩(wěn)定，也有望用于其他病原體或癌癥疫苗研發(fā)。

　　多肽是蛋白質(zhì)水解過程中的中間產(chǎn)物，比蛋白質(zhì)小得多。汪寶忠對新華社記者說，就誘發(fā)Ｔ細胞免疫而言，一個抗原蛋白質(zhì)中只有一小部分片段是有效的抗原決定簇，其他序列沒有抗原性卻有可能引起不良反應(yīng)，而使用多肽可增加有效抗原決定簇的密度，且多肽容易自動化合成，無需復雜的蛋白表達和純化過程。

　　在實驗中，這種疫苗不是使用傳統(tǒng)的肌肉注射方法接種，而是采用一種可溶性微針貼片，通過貼在皮膚上接種。研究人員說，這種給藥方法能讓藥效更強且持續(xù)時間更長。

　　這項研究的參與者還包括美國佐治亞理工學院、埃默里大學和中國河南師范大學的研究人員。他們希望在已有研究的基礎(chǔ)上，未來研發(fā)出藥效更強、給藥途徑更佳的通用流感疫苗來抵御多種流感病毒。

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責任編輯： 劉瓊